Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi (CPVT) er en arvelig hjertesykdom som innebærer økt risiko for adrenalinutløste hjerterytmeforstyrrelser og hjertestans. Omtrent 1 av 10 000 personer har CPVT. Sykdommen skyldes en genetisk mutasjon som fører til at kalsium lekker ut i hjertemuskelcellene i avslapningsfasen, noe som fører til at hjertet slår ekstraslag. De farlige arytmiene, ventrikkeltakykardi, oppstår når ekstraslagene tar over hjerterytmen fullstendig. De fleste med CPVT lever normale liv, og noen av de som har den genetiske mutasjonen opplever aldri symptomer. De første symptomene er besvimelse ved fysiske anstrengelser eller stress, og opptrer ofte i barndommen. Undersøkelser av personer med CPVT viser ofte helt normal hjerterytme, men en belastningstest vil imidlertid kunne provosere fram ekstraslagene og gjøre sykdommen lettere å diagnostisere. I tillegg er genetisk testing og sykdomshistorien i familien viktig for å stille diagnosen. Behandlingen består for de fleste av betablokkere, men høyrisikopasienter kan i tillegg få tilbud om å operere inn en implanterbar hjertestarter (ICD).